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欧州医薬品庁（EMA）の委員会は、エーザイのアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」を販売承認しないよう勧告。認知機能低下の緩和効果が副作用のリスクに見合わないと判断。臨床試験で薬効は確認されたものの、その差は小さく、副作用が問題視。
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